ZEISS Mikroskopie
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Großes Sehfeld mit HeLa-Zellen in Superauflösung. Mit freundlicher Genehmigung von A. Politi, J. Jakobi und P. Lenart, Max-Planck-Institut für biophysikalische Chemie, Göttingen, Deutschland.
Mikroskopieanwendungen für die Biowissenschaften

3D‑Imaging von Zellen

Mit Fluoreszenzmikroskopie

Ob Kompartimentierung, Proteintransport, Zytoskelett, Zellteilung, Zelltod und Apoptose, Stammzellen oder Differenzierung – die Fluoreszenzmikroskopie ist für diese und viele andere Forschungsbereiche der Zellbiologie unverzichtbar. Bei der Auswahl der richtigen Mikroskopietechnologie sind folgende Fragen wichtig:

  • Wie viele Fluorophore sollen verwendet werden?
  • Wie hoch muss die Auflösung sein?
  • Wie empfindlich sind Ihre Proben?
  • Erfordern Ihre Experimente High-Content-Imaging?

ZEISS bietet das umfassendste Portfolio für Fluoreszenz-Imaging-Systeme für die Forschung im Bereich der Zellbiologie und die Krebsforschung.

  • Kortikale Neuronen gefärbt auf DNS, Mikrotubuli und Mikrotubuli-assoziierte Proteine
    Kortikale Neuronen gefärbt auf DNS, Mikrotubuli und Mikrotubuli-assoziierte Proteine

    Kortikale Neuronen gefärbt auf DNS, Mikrotubuli und Mikrotubuli-assoziierte Proteine, abgebildet mit ZEISS Apotome 3. Mit freundlicher Genehmigung von L. Behrendt, Leibniz-Institut für Alternsforschung – Fritz-Lipmann-Institut e.V. (FLI), Deutschland.
     

    Kortikale Neuronen gefärbt auf DNS, Mikrotubuli und Mikrotubuli-assoziierte Proteine, abgebildet mit ZEISS Apotome 3. Mit freundlicher Genehmigung von L. Behrendt, Leibniz-Institut für Alternsforschung – Fritz-Lipmann-Institut e.V. (FLI), Deutschland.
     

    Strukturierte Beleuchtung

    Wirtschaftliches 3D-Fluoreszenz-Imaging

    Weitfeldmikroskope, wie das inverse Mikroskop ZEISS Axio Observer oder das aufrechte Mikroskop ZEISS Axio Imager 2, können mit dem strukturierten Beleuchtungssystem des ZEISS Apotome 3 verwendet werden, um Licht aus nichtfokalen Ebenen zu entfernen und die Auflösung der 3D-Fluoreszenzdaten zu erhöhen.

    Apotome 3 ist im Vergleich zu konfokalen oder anderen erweiterten Fluoreszenzsystemen robust, einfach in der Handhabung und wirtschaftlich – und daher ideal für Einzellabore geeignet, die fixierte Zellen und Gewebe mit 3D‑Fluoreszenz untersuchen.

  • COS‑7-Zellen, Aufnahme mit LSM Plus und ZEISS NIR-Detektor im Kanalmodus.
    COS‑7-Zellen, Aufnahme mit LSM Plus und ZEISS NIR-Detektor im Kanalmodus.

    COS‑7-Zellen, Aufnahme mit LSM Plus und ZEISS NIR-Detektor im Kanalmodus. Probe mit freundlicher Genehmigung von U. Ziegler und J. Döhner, ZMB, Universität Zürich, Schweiz.
     

    COS‑7-Zellen, Aufnahme mit LSM Plus und ZEISS NIR-Detektor im Kanalmodus. Probe mit freundlicher Genehmigung von U. Ziegler und J. Döhner, ZMB, Universität Zürich, Schweiz.
     

    Konfokale Mikroskopie

    Flexibilität bei Auswahl der Fluorophore mit Optionen für Imaging mit Superauflösung und hohem Durchsatz

    Das revolutionäre Design der konfokalen ZEISS LSM 9 Mikroskope bietet hohe Empfindlichkeit für gestochen scharfe Bilder Ihrer empfindlichsten Proben.

    Die spektrale Flexibilität ermöglicht die Verwendung mehrerer Fluorophore mit überlappenden Anregungs- und Emissionsspektren bis in den Nahinfrarot (NIR)-Bereich. Darüber hinaus verbessert LSM Plus die Auflösung spektraler Daten.

    Zusammen mit Airyscan 2 können Sie Bilder in Superauflösung erzielen und mit jDCV wird eine laterale Auflösung von etwa 90 nm möglich.

    Der Multiplex-Modus sorgt zusätzlich für höhere Geschwindigkeiten und höheren Durchsatz.

  • Lattice SIM² Aufnahme von mit Phalloidin Alexa 488 markierten COS‑7-Zellen
    Lattice SIM² Aufnahme von mit Phalloidin Alexa 488 markierten COS‑7-Zellen

    Lattice SIM² Aufnahme von mit Phalloidin Alexa 488 markierten COS‑7-Zellen. Maximumintensitätsprojektion eines Z-Stapels.
     

    Lattice SIM² Aufnahme von mit Phalloidin Alexa 488 markierten COS‑7-Zellen. Maximumintensitätsprojektion eines Z-Stapels.
     

    Lichtmikroskopie mit Superauflösung

    Auflösung bis 60 nm

    Das ZEISS Elyra 7 Mikroskop mit Lattice SIM² liefert Bilder, die in der Auflösung weit über die Beugungsgrenze der konventionellen Mikroskopie hinausgehen. Sie können nun die herkömmliche SIM-Auflösung verdoppeln und feinste Strukturen auf suborganeller Ebene bis zu Abständen von nur 60 nm mit standardmäßigen Fluorophoren sichtbar machen. Bis zu vier herkömmliche Fluorophore können für Untersuchungen auf subzellulärer Eben verwendet werden.

  • Achtfache Symmetrie eines Kernporenkomplexes in A6-Zellen der Froschniere. Gp210 wurde mit Alexa Fluor 647 markiert.
    Achtfache Symmetrie eines Kernporenkomplexes in A6-Zellen der Froschniere. Gp210 wurde mit Alexa Fluor 647 markiert.


    Achtfache Symmetrie eines Kernporenkomplexes in A6-Zellen der Froschniere. Gp210 wurde mit Alexa Fluor 647 markiert. Weitfeldaufnahme (Reihe oben, links), SMLM-Aufnahme (Reihe oben, rechts) und auf eine Region gezoomt (Reihe unten).


    Achtfache Symmetrie eines Kernporenkomplexes in A6-Zellen der Froschniere. Gp210 wurde mit Alexa Fluor 647 markiert. Weitfeldaufnahme (Reihe oben, links), SMLM-Aufnahme (Reihe oben, rechts) und auf eine Region gezoomt (Reihe unten).

    3D‑Imaging

    In molekularer Auflösung

    ZEISS Elyra 7 bietet Verfahren der Einzelmolekül-Lokalisierungsmikroskopie (SMLM) für Techniken wie PALM, dSTORM und PAINT und eine laterale Auflösung von 20–30 nm, und somit die höchste Superauflösung in der Lichtmikroskopie. Zusätzlich bietet Ihnen Elyra 7 den 3D‑SMLM-Modus, der auf PRILM-Technologie basiert, um 3D‑Daten einer kompletten Zelle mit gleichbleibender molekularer Genauigkeit zu erhalten.

  • Multiplex-Imaging von Gewebe eines nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC), gefärbt mit UltiMapper I/O PD-L1 Kit.
    Multiplex-Imaging von Gewebe eines nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC), gefärbt mit UltiMapper I/O PD-L1 Kit.

    Multiplex-Imaging von Gewebe eines nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC), gefärbt mit UltiMapper I/O PD-L1 Kit. Kern-Gegenfärbung (blau), CD8 (grün), CD68 (orange), PD-L1 (rot), panCytoKeratin (magenta), aufgenommen mit ZEISS Axioscan 7. Probe mit freundlicher Genehmigung von Ultivue, Inc., Cambridge, Massachusetts, USA

    Multiplex-Imaging von Gewebe eines nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC), gefärbt mit UltiMapper I/O PD-L1 Kit. Kern-Gegenfärbung (blau), CD8 (grün), CD68 (orange), PD-L1 (rot), panCytoKeratin (magenta), aufgenommen mit ZEISS Axioscan 7. Probe mit freundlicher Genehmigung von Ultivue, Inc., Cambridge, Massachusetts, USA

    Automatisierte Mikroskopie

    Für High-Content-Fluoreszenz-Imaging von Zellen

    Wenn Ihr Experiment einen höheren Durchsatz erfordert, muss die Erfassung der erforderlichen Daten automatisiert werden. ZEISS Axioscan 7 bietet automatisiertes Imaging in hoher Qualität. Bis zu 100 Objektträger können in einem Lauf für das High-Content-Imaging und Screening verarbeitet werden. Richten Sie Ihr Experiment ein und lassen Sie es einfach nachts oder am Wochenende laufen. Die Software von Axioscan 7 ist auf die fehlerfreie Verarbeitung großer Rohdatenmengen in der Größenordnung mehrerer Terabyte ausgelegt.

  • Tauchgefrorene Adenokarzinomzellen auf Saphirscheiben.
    Tauchgefrorene Adenokarzinomzellen auf Saphirscheiben.


    Tauchgefrorene Adenokarzinomzellen auf Saphirscheiben. Alle ROIs werden in ZEN Connect im Kontext dargestellt


    Tauchgefrorene Adenokarzinomzellen auf Saphirscheiben. Alle ROIs werden in ZEN Connect im Kontext dargestellt

    Kombinieren Sie Ihre Fluoreszenzmikroskopie-Daten

    Mit ultrastrukturellen Informationen

    Durch Kombination von Fluoreszenz- mit Elektronenmikroskopie erhalten Sie aussagekräftige Daten über Funktion und Struktur. Die native Morphologie kann nur beobachtet werden, wenn Sie Ihre Probe tiefkühlen, anstatt sie chemisch zu fixieren. Die Feldemissions-SEMs und FIB-SEMs von ZEISS unterstützen Kryo-Workflows und können empfindliche Proben mit herausragender Qualität bei niedriger Spannung abbilden. ZEISS hat einen korrelativen Kryo-Workflow entwickelt, der Fluoreszenz-Weitfeld-, konfokale Laser-Scanning- und FIB‑SEM-Mikroskopie zu einem nahtlosen, bedienfreundlichen Arbeitsablauf verbindet.

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Service und Support

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    * Die Bilder auf dieser Seite zeigen Forschungsinhalte. ZEISS schließt die Möglichkeit zur Diagnosestellung oder zur Therapieempfehlung bei möglicherweise betroffenen Patienten auf der Grundlage der mit einem Axioscan 7 Slide-Scanner generierten Daten ausdrücklich aus.