Captura de imágenes con superresolución de un campo de visión grande de células HeLa. Cortesía de A. Politi, J. Jakobi y P. Lenart, MPI para química biofísica, Göttingen, Alemania.
Aplicaciones de microscopía para ciencias de la vida

Captura de imágenes de células en 3D

Con microscopía de fluorescencia

Tanto si estudia la compartimentalización de las células, el tráfico de proteínas, el citoesqueleto, la división celular, la muerte celular y apoptosis, las células madre y la diferenciación o muchos otros temas de biología celular, la microscopía de fluorescencia le proporcionará información crucial para su investigación. Al seleccionar una tecnología de microscopía, debe considerar detenidamente:

  • ¿Cuántos fluoróforos se requieren?
  • ¿Cuánta resolución necesita?
  • ¿Cómo de sensibles son sus muestras?
  • ¿Sus experimentos requieren captura de imágenes con mucho contenido?

ZEISS cuenta con el catálogo más potente de sistemas de captura de imágenes de fluorescencia para ayudarle en su investigación sobre biología celular y cáncer.

  • Neuronas corticales teñidas para ADN, microtúbulos y proteínas asociadas a microtúbulos
    Neuronas corticales teñidas para ADN, microtúbulos y proteínas asociadas a microtúbulos

    Neuronas corticales teñidas para ADN, microtúbulos y proteínas asociadas a microtúbulos captadas con ZEISS Apotome 3. Cortesía de L. Behrendt, Instituto Leibniz sobre el envejecimiento – Fritz-Lipmann-Institut e.V. (FLI), Alemania.
     

    Neuronas corticales teñidas para ADN, microtúbulos y proteínas asociadas a microtúbulos captadas con ZEISS Apotome 3. Cortesía de L. Behrendt, Instituto Leibniz sobre el envejecimiento – Fritz-Lipmann-Institut e.V. (FLI), Alemania.
     

    Iluminación estructurada

    Captura de imágenes económica de fluorescencia en 3D

    Los microscopios widefield, como el microscopio invertido ZEISS Axio Observer o el microscopio vertical ZEISS Axio Imager 2, se pueden usar con el sistema de iluminación estructurada ZEISS Apotome 3 para bloquear la luz desenfocada y aumentar la resolución de sus datos de fluorescencia en 3D.

    Apotome 3 es robusto, fácil de usar y económico en comparación con los sistemas confocales y de fluorescencia avanzada, por lo que es la elección ideal para laboratorios individuales que trabajan con tejidos y células fijados y fluorescentes en 3D.

  • Células Cos7 captadas con LSM Plus, incluido el detector ZEISS NIR en el modo de canal.
    Células Cos7 captadas con LSM Plus, incluido el detector ZEISS NIR en el modo de canal.

    Células Cos7 captadas con LSM Plus, incluido el detector ZEISS NIR en el modo de canal. Muestra cortesía de U. Ziegler y J. Doehner, Universidad de Zúrich, ZMB, Suiza.
     

    Células Cos7 captadas con LSM Plus, incluido el detector ZEISS NIR en el modo de canal. Muestra cortesía de U. Ziegler y J. Doehner, Universidad de Zúrich, ZMB, Suiza.
     

    Microscopía confocal

    Flexibilidad en la elección de fluoróforos con opciones para la captura de imágenes en superresolución y un mayor rendimiento

    El revolucionario diseño de la familia ZEISS LSM 9 de microscopios confocales ofrece una elevada sensibilidad para la captura de imágenes nítidas incluso con muestras delicadas.

    La flexibilidad espectral para el uso de múltiples fluoróforos con espectros de excitación y emisión solapados es posible con capacidades en el infrarrojo cercano, así como LSM Plus para una mejor resolución de los datos espectrales.

    Se puede añadir Airyscan 2 para disfrutar de capacidades de superresolución y ahora, con jDCV, la resolución del sistema se puede impulsar ~90 nm lateralmente.

    El modo Multiplex también está disponible para velocidades superiores y un mayor rendimiento.

  • Imagen de Lattice SIM² de células Cos-7 marcadas con faloidina Alexa 488
    Imagen de Lattice SIM² de células Cos-7 marcadas con faloidina Alexa 488

    Imagen de Lattice SIM² de células Cos-7 marcadas con faloidina Alexa 488. Máxima proyección de intensidad de pila Z.
     

    Imagen de Lattice SIM² de células Cos-7 marcadas con faloidina Alexa 488. Máxima proyección de intensidad de pila Z.
     

    Microscopio óptico de superresolución

    Con resolución de hasta 60 nm

    ZEISS Elyra 7 con Lattice SIM² le lleva más allá del límite de difracción de la microscopía convencional para superresolución; ahora puede duplicar la resolución SIM convencional y distinguir las estructuras suborganulares más pequeñas, incluso aquellas con una separación de no más de 60 nm, mediante el uso de fluoróforos estándar. Capte hasta cuatro fluoróforos convencionales para sus investigaciones subcelulares.

  • Simetría de orden ocho del complejo del poro nuclear en el linaje celular de riñón de rana, A6. Gp210 se marcó con Alexa Fluor 647.
    Simetría de orden ocho del complejo del poro nuclear en el linaje celular de riñón de rana, A6. Gp210 se marcó con Alexa Fluor 647.


    Simetría de orden ocho del complejo del poro nuclear en el linaje celular de riñón de rana, A6. Gp210 se marcó con Alexa Fluor 647. Imagen de widefield (fila superior, izquierda), imagen de SMLM (fila superior, derecha) y zoom en la región (fila inferior).


    Simetría de orden ocho del complejo del poro nuclear en el linaje celular de riñón de rana, A6. Gp210 se marcó con Alexa Fluor 647. Imagen de widefield (fila superior, izquierda), imagen de SMLM (fila superior, derecha) y zoom en la región (fila inferior).

    Captura de imágenes en 3D

    con resolución molecular

    ZEISS Elyra 7 ofrece microscopía de localización de moléculas individuales (SMLM) para técnicas como PALM, dSTORM y PAINT para lograr una resolución lateral de 20-30 nm, el máximo nivel de superresolución para microscopía óptica. Además, Elyra 7 le ofrece el modo 3D SMLM basado en la tecnología PRILM para datos en 3D de una célula entera con precisión molecular consistente.

  • Captura de imágenes Multiplex de tejido de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) teñido con el kit UltiMapper I/O PD-L1.
    Captura de imágenes Multiplex de tejido de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) teñido con el kit UltiMapper I/O PD-L1.

    Captura de imágenes Multiplex de tejido de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) teñido con el kit UltiMapper I/O PD-L1. Contratinción nuclear (azul), CD8 (verde), CD68 (naranja), PD-L1 (rojo), panCytoKeratin (magenta), captada con ZEISS Axioscan 7. Muestra cortesía de Ultivue, Inc. Cambridge, Massachusetts, EE. UU.

    Captura de imágenes Multiplex de tejido de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) teñido con el kit UltiMapper I/O PD-L1. Contratinción nuclear (azul), CD8 (verde), CD68 (naranja), PD-L1 (rojo), panCytoKeratin (magenta), captada con ZEISS Axioscan 7. Muestra cortesía de Ultivue, Inc. Cambridge, Massachusetts, EE. UU.

    Microscopía automatizada

    Para la captura de imágenes de células con fluorescencia de alto contenido

    Si precisa un mayor rendimiento, necesita automatización para recabar los datos requeridos. ZEISS Axioscan 7 ofrece una captura de imágenes automatizada de alta calidad de hasta 100 portas en una sola serie para la captura de imágenes y el cribado con mucho contenido. Configure su experimento y déjelo funcionando por la noche o durante el fin de semana. El software Axioscan 7 se ha diseñado para procesar sin errores grandes cantidades de datos brutos, en el rango de varios terabytes.

  • Células de adenocarcinoma congeladas por inmersión y cultivadas en discos de zafiro.
    Células de adenocarcinoma congeladas por inmersión y cultivadas en discos de zafiro.


    Células de adenocarcinoma congeladas por inmersión y cultivadas en discos de zafiro. Todas las regiones de interés se muestran en contexto en ZEN Connect


    Células de adenocarcinoma congeladas por inmersión y cultivadas en discos de zafiro. Todas las regiones de interés se muestran en contexto en ZEN Connect

    Combine sus datos de microscopía de fluorescencia

    Con información ultraestructural

    La combinación de microscopía de fluorescencia con microscopía electrónica proporciona un conjunto de datos potentes tanto de la función como de la estructura. La morfología original solo se puede observar cuando congela su muestra en lugar de usar fijaciones químicas. Los SEM de emisión de campo y FIB-SEM de ZEISS apoyan sus flujos de trabajo criogénicos y pueden captar imágenes de sus muestras delicadas con excelentes rendimientos a baja tensión. ZEISS ha desarrollado un Correlative Cryo Workflow fluido, que conecta la microscopía electrónica widefield con fluorescencia, de barrido láser confocal y de barrido de haz de iones focalizado en un procedimiento fluido y fácil de usar.

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    * Las imágenes mostradas en esta página representan contenido de investigación. ZEISS descarta explícitamente la posibilidad de hacer un diagnóstico o recomendar un tratamiento para pacientes posiblemente afectados en base a la información generada con el escáner de portaobjetos Axioscan 7.