Noyaux et micronoyaux segmentés dans un embryon. Sur la gauche, on voit une image brute, verte et fluorescente. Sur la droite, on voit l'analyse en 3D des structures subcellulaires.
FLUX DE TÂCHES D'ANALYSE D'IMAGES

Découvrez un niveau inédit de détails et d'automatisation pour l'analyse du phénotype de cellules

Exemples d'analyse d'images avancée dans la recherche sur le cancer et la biologie cellulaire

Alors que les microscopes les plus récents sont capables de générer des images de détails nanométriques, l'analyse phénotypique des structures subcellulaires fait appel aux technologies modernes pour suivre le rythme. Peu importe les défis que vous rencontrez dans vos recherches sur le cancer et en biologie cellulaire, la puissance de notre logiciel rend encore plus probable l'obtention de résultats reproductibles et fiables. Créez des pipelines automatisés qui ont recours à l'IA pour une large palette de tâches d'analyse d'images afin de répondre aux question que vous vous posez dans vos recherches.

  • Chaque cellule est représentée dans une couleur différente et les lignes de traçage révèlent le mouvement chronologique de chaque cellule.

    Toutes les cellules ont été segmentées individuellement à l'aide de la segmentation d'instances (segmentation basée sur les objets). Des résultats de segmentation de qualité élevée ont été utilisés pour suivre l'évolution de chaque cellule avec une fidélité élevée.

    Traçage cellulaire

    Segmentez et suivez des cellules individuelles à la trace grâce à l'imagerie par contraste de phase dans le but d'analyser la motilité cellulaire

    Le traçage cellulaire est l'une des tâches d'analyse d'images en time-lapse les plus complexes qui soient. Il constitue la base de l'analyse de cellules individuelles et de l'étude de la motilité cellulaire dans différents contextes tels que l'invasion par des cellules cancéreuses, la migration des cellules immunitaires, le développement embryonnaire, etc.

  • Une matrice composée de 96 rectangles dans différentes nuances de jaune, orange, rouge et bleu affiche les résultats de l'analyse de comptage de noyaux. Elle indique le nombre de noyaux par image dans chacun des 96 puits de la plaque (rouge : élevé, bleu : faible).

    Une carte de la densité est générée. Elle indique le nombre de noyaux par image dans chacun des 96 puits de la plaque (rouge : élevé, bleu : faible).

    Comptage de noyaux

    Repose sur un marqueur nucléaire fluorescent comme le DAPI. Ce flux de tâches compte le nombre de noyaux

    Le comptage de noyaux est l'une des tâches d'analyse du phénotype des cellules les plus courantes dans la recherche biologique. Son automatisation est essentielle pour de nombreuses applications et pour des analyses en aval. Ce flux de tâches repose sur un modèle d'apprentissage profond entraîné au préalable qui segmente, sépare et compte automatiquement les noyaux à l'aide de n'importe quel marqueur nucléaire fluorescent comme le DAPI dans une ou plusieurs images issues d'un microscope. Il prend en charge les séries chronologiques d'images ainsi que les mesures multipuits. Il fournit ensuite une matrice qui montre le nombre de noyaux par image dans chaque puits à un moment donné (le cas échéant). Le modèle d'apprentissage profond correspondant est entraîné à l'aide d'ensembles de données provenant de plusieurs microscopes à la résolution et au grossissement varié.

  • Dans chaque noyau visible en bleu foncé, les noyaux sont mis en avant en cyan et les foyers en magenta.

    Noyaux segmentés (marqués en cyan) et foyers segmentés (marqués en magenta) dans chaque noyau.

    Génotoxicité à haute teneur

    Quantifiez le niveau de dégradation de l'ADN dans des cellules marquées par DAPI en mesurant l'intensité des signaux des foyers dans deux canaux

    L'analyse de la dégradation de l'ADN est essentielle pour la recherche sur le cancer. Le criblage à haute teneur permet de tester efficacement l'effet de différentes conditions de génotoxicité.

    Une fois les données obtenues, la première étape consiste à segmenter les noyaux marqués par le DAPI. La mesure de l'intensité d'un autre signal nucléaire (signal rouge) détermine l'étape du cycle cellulaire. Il est ensuite possible de classer ces noyaux à l'aide des foyers de dégradation de l'ADN intracellulaire (EdU, signal vert) en utilisant une opération parent-enfant dans le pipeline d'analyse. La solution permet de stratifier rapidement et facilement les noyaux selon une vaste palette de paramètres pour une analyse mécaniste en profondeur de la génotoxicité.

    Une fois la configuration effectuée sur la plateforme ZEISS arivis, les résultats de l'analyse peuvent être affichés en 3D et élargis à des centaines d'échantillons.

  • Les noyaux sont marqués en cyan, orange et rouge. Le cytoplasme est marqué en vert. Des populations spécifiques de cellules sont identifiées sur la base des combinaisons de marqueurs nucléaires et cytoplasmiques.

    Cellules venant d'une plaque multipuits. L'analyse automatisée par l'IA identifie les cellules positives pour les marqueurs rouges et verts.

    Criblage phénotypique

    Caractérisation phénotypique de cellules à partir de la morphologie et de l'intensité de plusieurs marqueurs fluorescents dans le noyau, le cytoplasme ou la membrane

    Le criblage phénotypique est une approche agnostique cible pour la découverte de médicaments. Il surveille les changements du phénotype dans les cellules. Cette application permet d'effectuer une analyse quantitative à haut rendement de plaques multipuits en fournissant des résultats sur les différentes intensités subcellulaires et les mesures morphologiques dans des modèles cellulaires complexes. Dans cet exemple, un marqueur nucléaire est utilisé pour identifier toutes les cellules. Par ailleurs, des populations spécifiques de cellules sont identifiées sur la base des combinaisons de marqueurs nucléaires et cytoplasmiques. Les marqueurs cytoplasmiques sont également utilisés pour caractériser la forme et la taille de toutes les cellules individuelles qui expriment ce marqueur.

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    * Les images présentées sur cette page représentent le contenu de la recherche. ZEISS exclut expressément la possibilité de poser un diagnostic ou de recommander un traitement à des patients potentiellement atteints sur la base des informations générées au moyen d'un scanner de lame Axioscan 7.