ZEISS LSM 990

La combinaison de l'illumination par laser, du balayage linéaire et des détecteurs capables de capturer le signal en mode de comptage de photons fait du LSM 990 bien plus qu'un simple dispositif d'imagerie :

• Spectral Raster Image Correlation Spectroscopy (Spectral RICS) : cette technique permet de générer une carte des concentrations moléculaires et des coefficients de diffusion sur une trame d'image complète d'une cellule ou d'autres structures. Avec le Spectral RICS, les signaux fluorescents peuvent être séparés spectralement avant l'analyse des interactions protéiques.
• Fluorescence Correlation Spectroscopy (FCS) : cette méthode offre un aperçu non invasif des concentrations moléculaires et des processus de diffusion, conduisant à une compréhension approfondie des fonctions cellulaires. Pour des mesures au niveau de la molécule unique, vous pouvez utiliser des lignes laser mono- ou multiphotoniques et exploiter toute la gamme d'émission jusqu'à 900 nm.
• Fluorescent Cross Correlation Spectroscopy (FCCS) : cette technique permet d'observer les interactions moléculaires entre deux ou plusieurs molécules marquées différemment. En utilisant les nombreux détecteurs du système LSM 990, jusqu'à 9 canaux sont disponibles pour les expériences FCCS.
• Fluorescence Lifetime Imaging Microscopy (FLIM) : cette méthode utilise les différences de décroissance de fluorescence pour séparer les composants. Elle est utilisée pour l'imagerie fonctionnelle et prend en compte comment la durée de vie de la fluorescence peut être influencée par divers facteurs, tels que la concentration en ions ou en oxygène, le pH et la température. Le FLIM est particulièrement utile pour les mesures FRET, analysant la proximité et l'interaction entre molécules.
• Fluorescence Resonance Energy Transfer (FRET) : cette technique utilise des approches d'émission sensibilisée ou de photoblanchiment de l'accepteur pour étudier les interactions protéiques et les distances.
• Fluorescence Recovery after Photobleaching (FRAP) : cette méthode utilise n'importe quelle ligne laser pour réaliser des expériences de photoblanchiment flexibles. Le même principe s'applique aux expériences de photomanipulation en général, par exemple pour étudier le mouvement intracellulaire ou suivre le mouvement de cellules entières au sein d'organismes par photoconversion de marqueurs protéiques fluorescents.